Objectifs
- Dépister et reconnaitre les symptômes de l’hypercholestérolémie familiale.
- Poser le diagnostic approprié.
- Recommander le traitement adéquat en fonction des réponses thérapeutiques en 2025.
Public cible
Cette activité est ouverte à tous et spécifiquement aux : cardiologues, endocrinologues, gériatres, infirmières praticiennes et cliniciennes, internistes, intensivistes, immunologues, médecins de famille, néphrologues, neurologues, oncologues, pharmaciens, urgentologues, résidents de ces spécialités et tous les autres professionnels intéressés par la santé vasculaire.
Direction scientifique
Drs Gilles Côté, Carl Fournier, Christine Lapointe, André Roussin, Nadine Roy et Michel Vallée
Gestion de l’organisation
Drs Michel Vallée, André Roussin et madame Audrey Navarre
Programme
- Dépister et reconnaitre l’hypercholestérolémie familiale homozygote.
- Poser le diagnostic approprié.
- Recommander le traitement adéquat en fonction des réponses thérapeutiques en 2025.
Connexion et salle d’attente
Mot de bienvenue
Dr Michel Vallée, Président, SSVQ
Progrès dans le traitement et la gestion de l’hypercholestérolémie familiale homozygote
Dr Patrick Couture, interniste, CHUL
Période de questions
Modérateur : Dr Gilles Côté, médecin de famille, Rimouski
Remerciements
Dr Michel Vallée
Liens utiles
Documents et rediffusion
- Conférences
- Progrès dans le traitement et la gestion de l’hypercholestérolémie familiale homozygote
- Vidéos
- Hypercholestérolémie familiale homozygote
Les documents et la rediffusion sont réservés aux participants.
Pour y accéder, veuillez vous identifier ou entrer le code qui vous a été remis lors de votre inscription.
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Document accessible aux participants uniquement. Vidéo accessible aux participants uniquement.